Page 39 - 112100111
P. 39
27
d. Masing- masing dilubangi menjadi 3 lubang sumuran dan 2 lubang
sumuran menggunakan pipet pelubang dengan diameter 6 mm dan
kedalaman 4 mm.
Gambar 3.5 cawan petri yang telah berisi MHA yang telah dilubangi
menjadi 3 lubang sumuran dan 2 lubang sumuran.
e. Masing-masing lubang sumuran ditetesi 50µ ekstrak daun matoa.
f. Media yang ditetesi dengan larutan uji kemudian dimasukkan ke
dalam anaerobic jar dan diinkubasi dalam inkubator selama 24 jam
pada suhu 37ºC agar terjadi pertumbuhan koloni.
Gambar 3.6 Dilakukan inkubasi didalam inkubator pada suhu 37oC
selama 24 jam
g. Hasil dibaca setelah diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37º C dengan
mengukur zona radikal yaitu daerah bening di sekeliling sumuran
yang tidak terdapat koloni bakteri.
h. Pengukuran dilakukan menggunakan jangka sorong (sliding caliper).
