Page 42 - 112100111
P. 42

30

              koloni, bila dua koloni bersinggungan dianggap dua koloni. Kemudian
              buatlah rata-rata dari tiap hitungan jumlah koloni bakteri.
          g. Rumus penghitungan jumlah koloni menggunakan rumus : jumlah
              koloni x (faktor pengencer) x (faktor pengali)

                 Faktor pengencer dikali 1 karena penghitungan jumlah koloni
              menggunakan konsentrasi awal yaitu sebelum dilakukan dilusi. Hasil
              penghitungan dikali dengan faktor pengali 20 karena pada penetesan
              suspensi bahan coba dan bakteri pada media padat sebanyak 50 µl,
              sehingga mendapatkan hasil sesuai standar (CFU/ml).
H. Tempat dan Waktu
            Penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Universitas Islam
       Sultan Agung Semarang. Waktu penelitian dilaksanakan pada tahun 2013.
I. Analisis Hasil
            Hasil data dianalisis secara statistik menggunakan SPSS. Pengujian
       normalitas data dengan uji Shapiro-Wilk dan pengujian homogenitas data
       dengan uji Levene. Apabila data normal dan homogen maka analisis data
       menggunakan uji One-Way ANOVA. Apabila data tidak normal dan
       homogen maka analisis data menggunakan uji Kruskal Wallis.
   37   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47