Page 42 - 112100111
P. 42
30
koloni, bila dua koloni bersinggungan dianggap dua koloni. Kemudian
buatlah rata-rata dari tiap hitungan jumlah koloni bakteri.
g. Rumus penghitungan jumlah koloni menggunakan rumus : jumlah
koloni x (faktor pengencer) x (faktor pengali)
Faktor pengencer dikali 1 karena penghitungan jumlah koloni
menggunakan konsentrasi awal yaitu sebelum dilakukan dilusi. Hasil
penghitungan dikali dengan faktor pengali 20 karena pada penetesan
suspensi bahan coba dan bakteri pada media padat sebanyak 50 µl,
sehingga mendapatkan hasil sesuai standar (CFU/ml).
H. Tempat dan Waktu
Penelitian dilakukan di Laboratorium Mikrobiologi Universitas Islam
Sultan Agung Semarang. Waktu penelitian dilaksanakan pada tahun 2013.
I. Analisis Hasil
Hasil data dianalisis secara statistik menggunakan SPSS. Pengujian
normalitas data dengan uji Shapiro-Wilk dan pengujian homogenitas data
dengan uji Levene. Apabila data normal dan homogen maka analisis data
menggunakan uji One-Way ANOVA. Apabila data tidak normal dan
homogen maka analisis data menggunakan uji Kruskal Wallis.